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利用組織研磨機快速處理水稻種子樣品,采用高通量的磁珠純化系統提取樣本DNA,提取的核酸通過紫外吸收檢測其純度,應用普通PCR檢測方法和實時熒光PCR方法對水稻內源基因SPS、靶基因ATAF1進行檢測。結果表明,普通PCR方法和實時熒光PCR方法均表現快速、準確、特異性高的特點。

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